伪劣产品是指那些质量低劣、不符合相关标准或冒充优质品牌进行销售的产品。这些产品往往在制造过程中偷工减料,使用劣质材料,甚至有的没有经过严格的质量检测就流入市场。它们不仅损害了消费者的合法权益,还可能对消费者的生命财产安全构成严重威胁。购买到伪劣产品的消费者,往往会发现产品在使用过程中故障频发,性能大打折扣,严重时甚至可能导致人身伤害或财产损失。

什么是伪劣产品 (一)

什么是伪劣产品

伪劣产品是指那些在质量上严重不符合标准,或者已经丧失了正常使用的性能的产品。这种产品的存在,不仅会对消费者造成直接的经济损失,还可能对消费者的人身和财产安全构成威胁。常见的伪劣产品主要包括:

第一,假冒伪劣产品往往会在认证标志、名牌产品标志、免检标志等方面进行伪造或冒用,这些标志本来是用来保证产品质量的,而假冒者却用来误导消费者。

第二,一些产品可能会伪造或使用虚假产地证明,以图混淆视听,让消费者误以为这些产品来自知名产地。

第三,还有些产品会伪造或冒用其他厂商的名称和地址,试图通过混淆来获取消费者信任。

第四,假冒他人注册商标也是一种常见的伪劣产品现象,这种行为不仅侵犯了商标权利人的权益,也欺骗了消费者。

第五,掺杂、掺假、以假充真、以次充好是另一种常见的伪劣产品行为,这些产品往往使用劣质材料或添加有害物质,以低价冒充优质产品。

第六,失效或变质的产品显然已经失去使用价值,仍然在市场上流通,这无疑是对消费者不负责任的行为。

第七,存在危及人体健康和人身、财产安全的不合理危险的产品,不仅会对使用者造成伤害,还可能引发社会恐慌。

第八,产品的标明指标与实际不符,这种现象在食品、药品等涉及人体健康的产品中尤为常见,严重误导了消费者。

国家质检总局还规定了更为详细的伪劣商品认定标准。如果商家销售的产品不符合这些标准,即使经过指出仍不改正,也将被视为销售伪劣商品。这些规定涵盖了从产品检验到使用说明的各个方面,旨在保障消费者的权益。

生产销售假冒伪劣药品罪如何认定? (二)

生产销售假冒伪劣药品罪如何认定 生 产假 药的行为表现为一切制造、加工、采集、收集假药的活动,销售假药的行为是指一切有偿提供假药的行为。生产、销售假药是两种行为,可以分别实施,也可以既生产假药又销售假药,同时存在两种行为。按照法律关于本罪的客观行为规定,只要具备其中一种行为的即符合该罪的客观要求。如果行为人同时具有上述两种行为,仍视为一个 生产、销售假药罪 ,不实行 数罪并罚 。生产、销售假药足以严重危害人体健康,即符合本罪成立的法定结果,这说明本罪在犯罪形态上属危险犯。而生产、销售假药对人体健康造成严重危害的则属结果加重犯,对其处以较重的 刑罚 。 认定生产销售假药罪的标准是什么 1、认定生产、销售假药罪,重点在于确认犯罪对象是否为假药。根据《中华人民共和国药品管理法》,认定假药的标准是: (1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2、构成生产、销售假药罪,同时构成侵犯 知识产权 、 非法经营 等其他犯罪的,依照处罚较重的规定定罪处罚。 3、构成生产、销售假药罪,又以暴力、威胁方法抗拒查处,构成其他犯罪的,依照数罪并罚的规定处罚。 药品作为治病救人的关键,一向受到国家的高度重视,一旦认定,后果非常严重。近些年食品药品监管标准不断严格,生产、销售假药罪的认定标准也在调整,但其原则不变,都是以是否产生严重危害人体的结果为主要标准。如果您受到了假冒伪劣药品的困扰,建议您向专业 律师 咨询,以维护自己的合法权益。

怎样识别假冒伪劣药? (三)

如何辨别假冒伪劣药品?

假冒伪劣药品的一些外观特征:

1. 假药的外观性状:

- 外观粗糙不洁、大小不一,如同一批号或包装内的糖衣片大小不一,外观粗糙或挂有灰尘。

- 剂型不对,如青霉素类只能制成粉针剂,不能制成口服液或水针塌桐剂。

- 颜色不对,如头孢氨苄片去衣后呈白色,假冒的去衣后呈黑色。

- 性状不符,如盐酸林可霉素倾出后瓶壁上形成白色结晶,假冒的无此现象。

- 气味不对,大部分药品有特殊气味,如牛黄解毒片有冰片味,醋酸泼尼松口感先甜后苦。

2. 劣药的外观性状:

- 变色,药物内在质量变化反映在外观上。

- 产生特异气味,药物分解变质后气味改变。

- 析出结晶或不溶物,液体制剂分解变质后析出结晶或产生混浊。

- 霉变,液体制剂易生霉长菌,中草药片剂、丸剂也易生霉长菌。

- 裂片,糖衣片因生产工艺或贮藏不当导致糖衣层裂痕。

- 胶囊剂囊壳破裂,胶囊剂漏出药物粉末或颗粒,内容物软化或结块。

识别假冒伪劣药品的方法:

1. 查看药品名称,合格药品包装上的药名由通用名和商品名组成,假劣药品常缺一或使用禁用的药品习用名。

2. 查看药品批准文号,新批准文号格式为国药准字+拼音字母+8位数字,假劣药常使用废止的批准文号。

3. 查看药品生产厂家,合格药品说明书必须注明生产企业信息,假劣药品中此类信息往往不全。

4. 查看药品包装,合格药品外包装质地好、字体和图案清晰、印刷精致、色彩均匀,假劣药品外包装质地差、印刷粗糙。

5. 查看药品说明书,合格药品说明书纸张好、字体清晰、内容准确,假劣药品说明书纸张质量差、字迹模糊。

6. 查看药品批号和生产日期,合格药品包装上应标明三项信息,字迹多为激光打印,假劣药品常缺一至两项,字迹多为油印。

7. 查看药品外观,观察片剂、胶囊剂、注射剂等外观是否存在问题,如颜色不均、变色、粘连、松片等。

为了防止购买假劣药品,建议消费者到合法正规的医疗机构和药店购买,并保存好药品包装、说明书和发票。不要图方便或贪便宜到无资质的机构购买,警惕免费宣传、赠品、义诊等手段实际推销假劣药的骗局,也不要相信非法广告购买或邮购药品,以免造成损失或危害健康。

伪劣药是什么意思? (四)

伪劣药是指药品市场上销售的一些假冒伪劣或质量不合格的药品。具体来说:

定义:伪劣药是由于逐利心理和生产管理不规范等原因,在药品生产、销售、储存和运输等环节中存在不规范行为而产生的。危害:这些伪劣药品不能满足正常药品的疗效和安全标准,会对人的身体健康造成危害,甚至危及生命。它们可能会导致体内药物浓度过高或过低,增加药物不良反应、毒副作用和药物耐药性等风险。应对措施:为了保障公众的用药安全,消费者在购买药品时一定要注重药品质量,主动了解生产厂家、批号和注册证号等信息,不轻信商家的宣传和小广告。同时,政府也在加大对伪劣药品的监管力度,打击伪劣药品的生产和销售。

因此,公众和政府应共同努力,有效遏制伪劣药品的滋生和流通,确保用药安全。

看完本文,相信你已经对假冒伪劣药品罪立案标准有所了解,并知道如何处理它了。如果之后再遇到类似的事情,不妨试试云律目网推荐的方法去处理。