三唑酮中毒紧急处理

### 三唑酮中毒紧急处理全面指南
在现代社会,随着化学物质的广泛应用,中毒事件时有发生,其中三唑酮中毒作为一种较为特殊的案例,因其对中枢神经系统的显著毒性而备受关注。本文旨在提供一份详尽的三唑酮中毒紧急处理指南公众在紧急情况下能够迅速而有效地采取行动,最大限度地减少伤害。####三唑酮中毒的症状识别
三唑酮中毒的症状通常表现为神经系统和消化系统的功能紊乱。患者可能会首先感到头痛、眩晕,这些症状往往源于三唑酮对大脑神经细胞的直接刺激。同时,消化系统也会受到明显影响,恶心、呕吐成为常见的初期症状。随着中毒程度的加深,患者可能出现腹痛、腹泻,严重时甚至导致抽搐和昏迷。值得注意的是,昏迷是三唑酮中毒的危重症状之一,表明中枢神经系统已遭受严重损害,必须立即进行紧急处理。####紧急处理步骤
面对三唑酮中毒的紧急情况,迅速而有效的处理至关重要。以下是紧急处理的几个关键步骤:1. 脱离毒源:首先,应立即将患者从毒源环境中撤离,避免继续接触三唑酮,防止中毒症状进一步恶化。2. 初步自救与呼救:在脱离毒源的同时,患者应尽量保持冷静,减少身体活动,以减少毒素的吸收和扩散。同时,迅速拨打急救电话,寻求专业医疗人员的帮助。3. 洗胃与导泻:到达医疗机构后,医生会根据中毒程度采取相应的治疗措施。洗胃是清除胃内未被吸收毒物的有效手段,通过大量清水或生理盐水反复冲洗胃腔,以减少毒素的吸收。对于消化道内仍有未吸收毒物的情况,导泻也是一个重要步骤,通过使用硫酸镁、甘露醇等药物促进肠道蠕动排出毒物。4. 血液净化:对于重症中毒且有明显器官功能损害的患者,血液净化是一种有效的治疗手段。通过使用血透机对患者的血液进行过滤处理,去除其中的有害物质,减轻中毒症状。5. 药物治疗:在治疗过程中,医生可能会使用阿托品等药物来对抗乙酰胆碱过度兴奋的作用,减轻中毒症状。同时,盐酸阿扑注射液、盐酸纳洛酮注射液等药物也有助于促进患者的意识恢复。####预防措施与日常注意
预防三唑酮中毒的关键在于加强安全意识,避免不必要的接触。对于可能接触到三唑酮的人群,如农药使用者、化工从业者等,应接受相关的安全培训,了解三唑酮的毒性及防护措施。在日常生活中,应注意保管好含有三唑酮的药品或农药,避免儿童误食。此外,对于已经发生过三唑酮中毒的患者,应定期进行身体检查,及时发现并处理潜在的健康问题。同时,保持良好的生活习惯和饮食习惯,增强身体免疫力,也有助于减轻中毒症状和促进康复。####结语
三唑酮中毒是一种严重的健康问题,但通过及时的紧急处理和有效的预防措施,我们可以最大限度地减少其带来的危害。在面对三唑酮中毒的紧急情况时,保持冷静、迅速行动、寻求专业医疗帮助是关键。同时,加强安全意识、提高自我保护能力也是预防三唑酮中毒的重要途径。让我们共同努力,营造一个更加安全、健康的生活环境。- 1、农药三唑酮对人体有什么伤害
- 2、锈粉磷农药用于什么病
三唑酮中毒紧急处理的相关问答
农药三唑酮对人体有什么伤害 (一)
答三唑酮对人低毒,对人粘膜和皮肤均无刺激性。口服尚无解毒药,应避免误服。
农药三唑酮还含有乳化剂、溶剂等,如二甲苯。二甲苯具有中等毒性,较高浓度时才会损伤粘膜,刺激呼吸道,或造成出血性肺气肿而致死。经口服而引起中毒的情况极少。
使用农药三唑酮时,注意劳动保护,防治药液溅入眼里,防治粘膜和皮肤接触药液;喷药时要穿好工作服、戴口罩、手套,尽量避免药液吸入或沾染皮肤。若不小心溅到皮肤上,应立即冲洗,如溅到衣服上应立即更换或清洗衣服。使用或储运时严禁烟火,应于阴凉通风的室内存放。不与食品或饲料等一起存放。避免儿童取到。
锈粉磷农药用于什么病 (二)
答市面上木有锈粉磷这种农药,只有粉锈宁。粉锈宁通用名:三唑酮。属于低毒性杀菌剂。三唑酮 原药大鼠急性经口LD50为1000-1500毫克/公斤,大鼠经皮LD50>1000毫克/公斤。对皮肤有轻度刺激作用,在试验剂量内无致癌、致畸、致突变作用,对鱼类毒性中等,对蜜蜂和鸟类无害。文通用名
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triadimefon
其他名称 百理通,粉锈宁,百菌酮,Amiral
2理化性质
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分子式:C14H16ClN3O2
分子量:293.7
CAS:43121-43-3
EINECS:256-103-8
化学名称:1一(4一氯苯氧基)一3,3一二甲基一1一(1H-1,2,4一三唑-l-基)-α-丁酮。
三唑酮为无色固体,熔点82-83℃,有特殊芳香味,蒸气压0.02mPa(20℃),0.06mPa (25℃),密度1.22(20℃), KowlogP=3.11,溶解度水64mg/L(20℃),中度溶于 许多有机溶剂,除脂肪烃类以外,二氯甲烷、甲苯>200,异丙醇50-100, 己烷5-10g/L(20℃),酸性或碱性(pH为1-13)条件下都较稳定。 pH3,6,9(22℃)半衰期超过1年。
3特点
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三唑酮是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物 的各部分吸收后,能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治 疗等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯 病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。对鱼类及[1] 鸟类较安全。对蜜蜂和 天敌无害。三唑酮的杀菌机制原理极为复杂,主要是抑制菌体麦角甾醇的生 物合成,因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育,菌丝的生长和孢子的形 成。三唑酮对某些病菌在活体中活性很强,但离体效果很差。对菌丝的活性 比对孢子强。三唑酮可以与许多杀菌剂、杀虫剂、除草剂等现混现用。
4剂型
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5%、15%、25%可湿性粉剂,25%、20%、10%乳油,20%糊剂,25%胶悬剂,0.5%、1%、10%粉剂,15%烟雾剂。
5适用范围
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对锈病、白粉病和黑穗病有特效,对玉米、高粱等黑穗病、玉米圆斑病,具有较好的防治效果。
6使用方法
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1、麦类黑穗病、锈病、白粉病、云纹病等 麦类黑穗病,100公斤种子拌有效成分30克(15%可湿性粉剂200克)的药剂; 对锈病、白粉病、云纹病可在病害初发时,每亩用有效成分8.75克(25%乳油35克),严重时可用15克有效成分(若用25%乳油,则需60克)兑水75-100公斤喷雾。
2、玉米、高粱丝黑穗病 防治玉米丝黑穗病,每100公斤种子用15%可湿性粉剂533克拌种。 高粱丝黑穗病,每100公斤种子用15%可湿性粉剂266-400克拌种。
3、瓜类白粉病 大田用25%可湿性粉剂5000倍液喷雾1-2次,温室用25%可湿性粉剂1000倍液喷雾1-2次。 菜豆类锈病 可在发病初期或再感染时,用25%可湿性粉剂2000倍液喷1-2次。
三唑酮又叫粉锈宁、百里通,是第一个广泛应用的三唑类杀菌剂。对白粉病、锈病和黑穗病有特效,因而得一美名:“粉锈宁”。
三唑酮在我国得到广泛的应用,原药和制剂生产厂家较多,开发的制剂种类也多,主要有15%、20%乳油,8%、10%、12%高渗乳油,12%增效乳油,10%、15%、25%可湿性粉剂,8%高渗可湿性粉剂,15%烟雾剂,以及众多含三唑酮的复配杀菌剂和杀菌杀虫剂、种衣剂。
三唑酮可以茎叶喷雾、处理种子、处理土壤等多种方式施用。
三唑酮是高效、持效期长的内吸性强的杀菌剂,具有预防、治疗、铲除、熏蒸作用,其作用机理主要是抑制病菌麦角街醇的合成,从而抑制菌丝生长和孢子形成。
7注意事项
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可与碱性以及铜制剂以外的其他制剂混用。 拌种可能使种子延迟1-2天出苗,但不影响出苗率及后期生长。 药剂置于干燥通风处。 无特效解毒药,只能对症治疗。
【别名】曲唑酮,三唑酮【外文名】triadimefon, Clesyril 【适应症】 适用于治疗忧郁症和各种原因引起的忧郁状态,对焦虑、失眠、激动等也有效,在用药1~2周内见效。 【用量用法】 口服:开始每次50mg,每日3次,以后酌情增量,最大量为每日400~600mg,倦睡者可在睡前服药。 【注意事项】 副反应少而轻,较常见的有倦睡、口干、乏力、便秘、视力模糊等;偶有心动过速、血压下降或升高、震颤、胃痛、食欲减退、皮疹、体重改变等;也有个别患者白细胞减少、月经紊乱等。 【规格】片剂:50mg/片, 100mg/片.
毒性中毒症状:一般只对眼睛和皮肤有刺激性。
急救治疗:无中毒报导。对症治疗,误食立即催吐、洗胃。
注意事项:要按规 定用药量使用,否则作物易受药害。
环境水生生物:LC50(96小时,mg/L)金雅罗鱼13.8,鳟鱼17.4,兰鳃太阳鱼11
蜜蜂:无毒
天敌:急性经口LD50北美鹑>4000mg/kg,LC50(8天,膳食)野鸭>10000,北美鹑>4640
水土保持:半衰期约18天(砂壤土),约6天(壤土),Ko
8制备方法
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生产方法:
由α-溴代频哪酮与氯酚钠反应生成α-对氯苯氧基频哪酮,然后与溴反应生成α-对氯苯氧基-α-溴代频哪能酮,最后1,2,4-三唑反应生成三唑酮。制得的三唑酮原粉含量在96%,该农药剂型主要有20%乳油和15%可湿性粉剂。
方法一
1,2,4-三唑的制备 将氨气通入甲酸中制得甲酸铵,再与水合肼进行反应得1,2,4-三唑。
一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮,在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。
三唑酮的合成一氯频哪酮在与对氯苯酚在碳酸钾存在下,在甲苯溶剂中制得1-(4-氯代苯氧基)频哪酮,然后用氯化硫酰氯化制得1-(4-氯代苯氧基)-1-氯代频哪酮。再与1,2,4-三唑合成三唑酮,收率88%。
反应也可在丙酮溶剂中,以碘化钠为催化剂,无水碳酸钾为缚酸剂合成醚酮,再换四氯化碳为溶剂与氯化硫酰反应得到定量收率的α-氯代醚酮,然后重新在丙酮溶剂中与1,2,4-三唑反应合成三唑酮,收率87%。
方法二
Stolzer等人于1977年报道,以α,α-二氯频哪酮、对氯酚与1,2,4-三唑在丙酮溶剂中以过量无水碳酸钾作缚酸剂,回流15h后经酸碱处理得产品,收率60%~76.8%。
国内研究的一步法是将α,α-二氯频哪酮、对氯苯酚和1,2,4-三唑一起反应,一步合成三唑酮。采用相转移催化法一步合成三唑酮的工艺过程是:将.29g (10mmol)对氯苯酚、0.9g(13mmol)1,2,4-三唑、3.5g(22.4mmol)粉末状无水碳酸钾、相转移催化剂聚乙二醇(用量5%mol,按对氯苯酚计)和20mL乙酸乙酯,加热,搅拌,滴加1.78g (10mmol)二氯频哪酮溶于10mL乙酸乙酯的溶液,回流反应7.5h,冷却至室温。过滤,依次用稀碱、稀酸和水洗涤至中性,分出油层,无水硫酸镁干燥,减压脱去乙酸乙酯得三唑酮粗品。重结晶后得白色固体,熔点73~76℃。进一步用氧化铝柱色谱法提纯,m.p.80~81℃。使用相转移催化合成产品纯度85%左右,纯品收率82.7%。
方法三
在无水碳酸钠存在下、四氯化碳溶剂中,于35℃将1,2,4-三唑通氯氯化,得到1-氯代-1,2,4-三唑,并以此作为氯原子给予体与酮醚反应,使酮醚烷基α位上发生取代反应,生成α-氯代酮醚。此反应必须在偶氮二异丁腈等引发剂存在下方能进行。同时,由氯代三唑产生的三唑从反应溶剂中析出,由于反应生成的三唑本身也是纯酸剂,在反应继续进行过程中有三唑酮生成。在补加三唑或缚酸剂之后,α-氯代酮醚全部反应。
上下游原料
下游产品:三唑醇-->烯效唑可湿性粉剂
上游产品:甲醇-->甲苯-->碳酸钾-->氯-->甲醛-->水合肼-->甲酸-->氯苯-->磺酰氯-->正戊烷-->乳化剂-->异戊醇-->甲酸铵-->频哪酮-->三甲氧基磷-->4-氯苯酚-->2-甲基-2-丁醇-->乳油-->原粉-->3-甲基-1-丁烯-->分散剂-->2-甲基-2-丁烯-->2-甲基-1-丁烯-->一氯频呐酮-->1,1-二氯频哪酮-->氯酚-->2-丙酮氧基-3,4-二氟硝基苯-->氯代醚酮
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